Az Európai Gyógyszerügynökség pozitívan véleményezett egy méhmióma gyógyszert
A Richter Gedeon Nyrt. és a Myovant Sciences megkapták az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményét a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt…