A Richter Gedeon Nyrt. és a Myovant Sciences megkapták az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményét a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló Ryeqo készítményre – közölte a gyógyszeripari vállalat a tőzsde honlapján pénteken.

    Az Európai Bizottság a gyógyszerügynökség javaslatának áttekintése után előreláthatólag mintegy két hónapon belül hoz végleges döntést a törzskönyvi kérelem jóváhagyásáról. A döntés az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban lesz érvényes.

Budapest, 2021. május 21.

Forrás: mti.hu